Минздрав утвердил новую форму акта, будет составлен по результатам проведения планового (внепланового) мероприятия государственного контроля по соблюдению субъектом хозяйствования требований законодательства в сфере хозяйственной деятельности по медпрактики, подлежащей лицензированию.
Форма акта также содержит в частности, перечень вопросов проведения мероприятия госнадзора (контроля).
Приказом Минздрава № 500 от 05.03.2019 утвержден также перечень вопросов для проведения планового (внепланового) мероприятия государственного надзора (контроля) по соблюдению субъектом хозяйствования требований законодательства в сфере осуществления хозяйственной деятельности по медицинской практике, подлежащей лицензированию.
Как учитывать лекарственные средства и медизделия читайте в материале. Для получения доступа к материалам издания БУХГАЛТЕР&ЗАКОН - воспользуйтесь ТЕСТОВЫМ доступом к сервису и оцените все преимущества предоставляемых услуг. |
Подписывайтесь на наш канал в Telegram и страницу в Facebook, чтобы всегда быть в курсе бухгалтерских событий.