Гослекслужба напомнила, что требования потребителя относительно лекарственных средств и изделий медицинского назначения ненадлежащего качества рассматриваются после предъявления потребителем (пациентом) расчетного документа.
Это связано со вступлением в силу Закон Украины "О внесении изменений в Налоговый кодекс Украины и некоторые другие законодательные акты Украины по улучшению администрирования и пересмотра ставок отдельных налогов и сборов" от 23.11.2018 г. № 2628-VIII. Им внесены изменения в ст. 8 Закона Украины "О защите прав потребителей" от 12.05.1991 г. № 1023-XII (далее - Закон).
Итак, факт ненадлежащего качества лекарственного средства подтверждают следующие документы:
- заключение о качестве лекарственных средств, выданный подчиненным лабораторией территориального органа Гослекслужбы и/или или уполномоченным лабораторией (по результатам лабораторного анализа, проведенного в соответствии с методами контроля качества, утвержденные при государственной регистрации);
- распоряжение Гослекслужбы о запрете обращения лекарственного средства.
Сейчас действующим законодательством предусмотрено, что аптечное учреждение обязано передать потребителю продукцию надлежащего качества, а также по его требованию предоставить документы, подтверждающие надлежащее качество продукции. Реализация лекарственных средств осуществляется только при наличии сертификата качества, который выдается производителем, при этом запрещается реализация (отпуск) гражданам некачественных лекарственных средств или таких, срок годности которых истек или на которых отсутствует сертификат качества, который выдается производителем.
Следует отметить, что лекарственные средства отнесены в Перечень товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену (возврату). Кроме того, лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат, о чем размещается объявление в зале обслуживания.
В случае сомнения в качестве лекарственного средства, потребитель имеет право:
- требовать в аптечном учреждении сертификат качества на лекарственное средство, который выдается производителем, должен быть предоставлен в срок не более чем одни сутки;
- обратиться в территориальный орган Гослекслужбы, контакте данные которого имеются в аптечных учреждениях, и на официальном сайте Гослекслужбы.
| Читайте также статью "Аптечка на предприятии: организационно-учетные нюансы" электронного издания БУХГАЛТЕР & ЗАКОН. Для получения доступа к аналитике издания БУХГАЛТЕР&ЗАКОН и прочим документам информационно-правовой системы ЛИГА:ЗАКОН - воспользуйтесь ТЕСТОВЫМ доступом к сервису и оцените весь объем и преимущества услуг, которые предоставляются. |
Подписывайтесь на наш канал в Telegram и страницу в Facebook, чтобы всегда быть в курсе бухгалтерских событий.
